terveys

Minulle tehdään hysteroskooppi (maaliskuu 2015, raskaus keisarileikkausarvessa). Maaliskuussa 2015 raskaus oli 4. raskaus (edellinen oli luonnollinen synnytys 37 viikossa ja 2 raskautta keisarileikkauksella). Lääkäri suositteli minulle ehkäisyä

A-vitamiinilla on monia tärkeitä toimintoja kehossa - se on välttämätöntä näköprosessille, vahvistaa immuunijärjestelmää ja voi estää syövän kehittymisen. Lisäksi A-vitamiini parantaa ihon ulkonäköä, minkä vuoksi sitä käytetään kosmetiikassa. Mutta

E-vitamiini on yhdiste, jonka ominaisuuksia on jo pitkään käytetty lääketieteessä, missä tiedetään muun muassa "hedelmällisyysvitamiinina", koska se on välttämätöntä sen säilyttämiseksi. Lisäksi E-vitamiinia on löydetty sovelluksesta kosmetiikassa, jossa se sai mainetta "vitamiinina"

Lisääntynyttä kolesterolia esiintyy puolalaisten keskuudessa useammin kuin tupakointia, hypertensiota tai liikalihavuutta. NATPOL 20112 -väestötutkimuksen mukaan tämä ongelma vaikuttaa yli puoleen (61%) aikuisista puolalaisista eli jopa 18 miljoonaan

Pierre Robinin oireyhtymä on kraniofaciaalisten synnynnäisten poikkeavuuksien oireyhtymä, joka johtuu alaleuan epänormaalista kehityksestä alkion alkion aikana. Sekä geneettiset että ympäristötekijät voivat vaikuttaa Pierre Robinin oireyhtymän kehittymiseen. Lista

Aspiriini teki yhden farmakologian loistavimmista urista 1900-luvulla. Hoidamme kylmää, kipua, kuumetta ja jopa krapulaa epäröimättä. Vaikka se on yksikomponenttinen, hyvin yksinkertainen lääke (perustuu asetyylisalisyylihappoon), tutkijat

Di Georgen oireyhtymä on syntymävika, jonka aiheuttaa DNA-materiaalin menetys. Tämän geneettisen taudin juuressa on kromosomin 22 fragmentin menetys, mikä johtaa noin 50 geenin puuttumiseen. Potilailla on sydänviat, immuunihäiriöt ja kilpirauhasen vajaatoiminta

Kallmannin oireyhtymä on yleisin eristetyn gonadotropiinin puutoksen muoto. Tauti esiintyy perheissä, yleensä useissa sen edustajissa. Kallmannin oireyhtymän hoito perustuu krooniseen testosteronin antamiseen. Sisältö Kallmannin oireyhtymä

CLN2: ta (hermosolujen ceroidi lipofuskinosioosi tyyppi 2) kutsutaan myös lapsuuden dementiaksi. Suhteellisen lyhyessä ajassa syntymän jälkeen vauva ei vain ala taantua kehityksessä ja menettää taitojaan, kuten kävely, puhuminen, näkeminen, esiintyminen

Gardnerin oireyhtymä on yksi tyypit familiaalisesta polypoosista, joka koostuu lukuisista paksusuolen polyypeistä, osteoomista (erityisesti alaluomessa ja kallonkannen luista) ja kasvaimista, epidermaalisista kystoista sekä pigmentoituneesta epiteelin hyperplasiasta.

XXX supernaisen oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka vaikuttaa vain naisiin. Taudin tyypillisiä oireita ovat korosti naisellisia piirteitä, kuten suuret rinnat ja leveät lonkat. Mitkä ovat supernaisen oireyhtymän syyt ja oireet? Mikä on hoito

Mitä testejä tulisi tehdä selvittääkseen, oletko hedelmällinen vai ei. Yritämme saada vauvaa, minulla on säännölliset kuukautiskierrot (28 päivän välein), Pap-tahrojen tulokset ovat hyviä. Riittääkö tietää, että olet hedelmällinen? Perustestit

Voiko ruokavalio muuttaa geenejä? Voivatko lapsuuden traumamme vaikuttaa lapsiin ja lapsenlapsiin? Vastauksia näihin kysymyksiin voi tarjota epigenetics eli tiede, joka tutkii ns epigeneettiset modifikaatiot. Tällä hetkellä uskotaan, että muutokset

Kissan huuto-oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus. Sen tyypillinen oire on vauvan itku, joka muistuttaa kissan meowingia - tästä johtuen kissan meowing-oireyhtymän puhekielenimi. Mitkä ovat muut kissan huuto-oireyhtymän oireet? Mitkä ovat taudin syyt

Apert-oireyhtymä on yksi harvinaisimmista geneettisen mutaation aiheuttamista sairauksista. Puolassa syntyy vuosittain 2 tai 3 lasta, joilla on Apert-oireyhtymä eli kraniofaciaalinen oireyhtymä. Tämän geneettisen tilan pääpiirre on ennenaikainen

Spermatogeneesi on prosessi tuottaa urospuolisia lisääntymissoluja, joissa on pienempi määrä geneettistä materiaalia ja alennettu määrä kromosomeja puoleen. Samanlainen prosessi tapahtuu naisilla ja sitä kutsutaan oogeneesiksi. Tuloksena olevat solut voivat sen jälkeen

Hypertelorismi on ihmiskehon pariksi liitettyjen elinten välinen liian suuri etäisyys. Ympäristön kannalta näkyvin ja havaittavin on silmän hypertelorismi, ts. Silmälasien leveä etäisyys. Monissa piireissä uskotaan, että silmän hypertelorismi

Gitelmanin oireyhtymä on perinnöllinen, synnynnäinen munuaissairaus. Tämä tila on yleensä lievä. Se ei vaikuta potilaan elinaikaan tai munuaisten toimintaan. Gitelmanin oireyhtymää sairastavien ihmisten elämänmukavuus ei eroa terveestä väestöstä. Sairaille

23-vuotias tyttäreni on valittanut kuumia aaltoja koko kehossaan vuoden ajan, ja hän hikoilee samaan aikaan. Kellonajasta riippumatta hiki pysyy ympäristön lämpötilassa. Hänellä oli kilpirauhasen testejä, ultraääni jne., Endokrinologi ajattelee hänen

Olen ottanut Lesiplus-ehkäisypillereitä klo 23.00 vuoden ajan. Olen tällä hetkellä pillereiden ottamisen kolmannella viikolla. Kaksi ja puoli tuntia viime viikon 1 tabletin ottamisen jälkeen minulla oli vaikea ripuli. Esitteen mukaan otin varapillerin, kun ripuli loppui