terveys

Kiniini on alkaloidi, jolla on kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia ominaisuuksia. Chinine tuli tunnetuksi ensimmäiseksi lääkkeeksi, joka torjui menestyksekkäästi malariaa. Nykyään kiniiniä käytetään tähän tarkoitukseen harvemmin, mutta sitä käytetään kosmetiikassa ja sen St.

Wormwood (mugwort wormwood) on huomaamattoman näköinen yrtti, jolla on terveyttä edistäviä ominaisuuksia. Vuosisatojen ajan kansanlääketieteessä käytetty se palaa jälleen suosioon. Se on luonnollinen lääke ruoansulatuskanavan ongelmiin ja naisvaivoihin. Sinun on kuitenkin muistettava

Villillä valkosipulilla on kaikki tavallisen valkosipulin ominaisuudet. Se ylittää sen kuitenkin tiettyjen aineiden, pääasiassa rikkiyhdisteiden, suhteen, mikä vaikuttaa myönteisesti sydän- ja ruuansulatuskanavaan ja auttaa myös taistelemaan

Kuukauteni ensimmäisenä päivänä minulla ei ole vatsakipuja, mutta kipua oikeassa lonkassa. Se säteilee reiteen ja selkärankaan. Pitäisikö minun mennä lääkäriin? Haluan lisätä, että olen yrittänyt 1,5 vuoden ajan mieheni kanssa ensimmäisestä lapsesta. Sinun tulisi tehdä selkärangan röntgenkuva

Fibraatit ovat lääkkeitä, joita käytetään alentamaan kardiovaskulaarista riskiä potilailla, joilla on korkea veren kolesterolitaso. Lipidihäiriöt ovat yksi yleisimmin havaituista poikkeavuuksista rutiinikäynneillä yleislääkäreiden luona

Progressiivinen luutuva myosiitti (fibrodysplasia tai FOP) on sairaus, jossa lihakset ja nivelet muuttuvat hitaasti luiksi, mikä johtaa kehon liikkumattomuuteen ja vammaisuuteen. Mitkä ovat progressiivisen osoosin syyt ja oireet

Kantasolut, niiden kyvyllä muuttua, näyttävät olevan hieno lääke moniin sairauksiin. Selvitä mitä kantasolut ovat, mitä sairauksia kantasoluja käytetään tällä hetkellä ja mitkä ovat kehitysnäkymät

Coltsfoot (Tussilago farfara L.) tukee ylempien hengitysteiden sairauksien, kuten märkää yskää, jäännöspoistoa, kroonista kuivaa yskää, kurkkukipua tai kurkunpään tulehdusta, hoitoa. Tätä laitosta käytetään laajalti maassamme

Alfa-adrenergisten reseptorien estäjiä (alfa-salpaajia) käytetään korkean verenpaineen hoidossa. Ne rentouttavat verisuonten sileitä lihaksia, mikä johtaa systolisen ja diastolisen paineen laskuun. Mitä muita etuja

Fentanyyli kuuluu opioidien kipulääkkeiden ryhmään, ja sitä on saatavana monissa eri muodoissa - markkinoilla on sekä laskimonsisäisiä fentanyylivalmisteita että aineita, jotka sisältävät tätä ainetta suihkeen tai laastarin muodossa iholle.

Oksikodoni on voimakas kipulääke, joka kuuluu opioidien ryhmään. Lääketieteessä sitä käytetään pääasiassa hydrokloridin muodossa. Kuinka oksikodoni vaikuttaa ja kuinka annostella se oikein? Sisällysluettelo Oksikodoni: käyttöaiheet Oksikodoni: menetelmät

Gaucherin tauti on harvinainen geneettinen sairaus, joka voi johtaa maksan ja pernan sekä luuston ja hermoston toimintahäiriöihin, mikä estää normaalin toiminnan. Kuitenkin taudin varhainen diagnoosi ja siten

Edwardsin oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, joka johtaa usein spontaaniin aborttiin raskauden alussa. Jos lapsi syntyy, hän kamppailee monien sairauksien kanssa, koska tauti aiheuttaa monia kehityshäiriöitä

Väitetty hypoparatyreoosi tai Albrightin oireyhtymä on ryhmä geneettisesti määritettyjä metabolisia sairauksia, joiden aikana kehossa on kalsiumin puute ja siihen liittyvät häiriöt. Mitkä ovat syyt ja oireet väitetystä kilpirauhasen vajaatoiminnasta

Neljän kuukauden ajan olen ottanut pillereitä (Belara) säätämään kuukautisia ja hormoneja (hieman kohonnut testosteroni). Edellisen syklin aikana en ottanut tabletteja 2 päivän ajan ja verenvuotoa. Sitten oli noin 7 päivää loppuun, joten päätin ottaa ne siihen asti

Missä määrin on todennäköistä, että minulla on syöpä, jos isälläni on keuhkosyöpä (odotamme neuvostoa), isoisäni (isäni isä) kuoli keuhkosyöpään 71-vuotiaana, isoäidillä (isäni äiti) oli mahasyöpä, kuoli 69-vuotiaana veljeni

En löydä täydellistä tietoa geneettisten sairauksien diagnosoinnista. Voisitteko suositella minulle kirjallisuutta tästä aiheesta? Olen lääketieteen opiskelija ja haluaisin tutkia tätä aihetta lisää. Valitettavasti ei ole olemassa yhtä yleistä sääntöä

Olen kuulovammainen, koska lääkärit antoivat minulle lääkkeitä 2 viikon ikäisenä, olisin voinut kuolla ilman näitä lääkkeitä. Minulla on vaurioitunut kuulohermo sen takia. Kuulohäviöni löydettiin vasta 5-vuotiaana. Onko lapseni liian kova kuulohäiriöni takia?

Minulla on MTHFR 677 heterotsygoottinen geenimutaatio, minulla on yksi terve 15-vuotias poika, mutta en tiedä onko hänellä sama vika kuin minulla. Pitäisikö minun poikani testata tätä varten? Tänä vuonna minulla oli keskenmeno kahdesti (yksi raskaus kuoli 8 viikossa)

Hunterin oireyhtymä tai tyypin mukopolysakkaridoosi on harvinainen geneettisesti määritetty metabolinen sairaus. Hunterin oireyhtymä eroaa muista mukopolysakkaridoosityypeistä erilaisella perintötavalla, joka saa miehet pääasiassa